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"Die Mistel in der Tumortherapie - Grundlagenforschung und Klinik"
"Mistletoe in Tumor Therapy - Basic Research and Clinical Practice"
 
 
Abstract   W. Voelter, T. Maier, R. Wacker, M. Franz und S. Stoeva
Mistellektin I - Neuere Aspekte zur Glycosylierung, Primär- und Sekundärstruktur
Mistletoe Lectin I - New Aspects on its Glycosylation, Primary and Secondary Structure

Mistellektin I ist eine physiologisch aktive Komponente der in der adjuvanten Tumortherapie eingesetzten Mistelextrakte. Es besitzt immunomodulatorische Wirkungen. Mistellektin I gehört zu den Ribosomen-inaktivierenden Proteinen der Klasse II, wie auch die Homologen Ricin D und Abrin. Es besteht aus zwei Ketten, die über eine Disulfidbrücke verknüpft sind. Die B-Kette ist für die endozytotische Aufnahme der A-Kette in die Zelle verantwortlich, während die A-Kette Träger der zytotoxischen Aktivität ist. Die B-Kette besitzt mehrere Zuckerbindungsstellen, an die bevorzugt Galactose-Reste gebunden werden. Beide Ketten sind N-glycosyliert.

Schlüsselwörter: Mistellektine, Proteinisolierung, Proteinsequenzierung, Ribosomen-inaktivierende Proteine, Abrin, Ricin, Glycosylierungsstellen



Mistletoe lectin I (ML I) is an immunomodulating component of mistletoe extracts, used in cancer therapy. It is a member of ribosome-inactivating proteins of class II, such as ricin D or abrin. ML I consists of two protein chains (A, B), linked via a disulfide bridge, both of which are N-glycosylated. While the A chain is responsible for the cytotoxic effect of ML I, the carbohydrate-binding sites of the B chain support the entrance of the A chain into the cell.

Key words: Mistletoe lectins, protein isolation, protein sequencing, ribosome-inactivating proteins, abrin, ricin, glycosylation sites
 
 
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